肟的重排是不是就是贝克曼重排,若不是,又是什么
不是由R的大小决定的， 是根据酮肟上的的烷基与羟基是否反式来决定的。 即， 只有与酮肟上的羟基成为反式的烷基才发生重排。
贝克曼重排。根据查询 化工企业联盟网显示，醛肟或酮肟在酸性条件下发生分子内重排，得到取代酰胺的反应叫贝克曼重排。贝克曼重排反应指醛肟或酮肟在酸催化下生成N-取代酰胺的亲核重排反应，反应中起催化作用的酸常用五氯化磷。
beckmann重排反应是一个由酸催化的重排反应，反应物肟在酸的催化作用下重排为酰胺。若起始物为环肟，产物则为内酰胺。此反应是由德国化学家恩斯特·奥托·贝克曼发现并由此得名。
肟在酸条件下水解和重排的区别主要为以下情况。肟经水解都能得到原来的醛或酮。Beckmann重排就是肟为底物，在酸性条件下重排生成酰胺（内酰胺）的产物。
beckmann重排反应即Beckmannrearrangement， 是指酮肟在酸性条件下重排生成酰胺的反应。这也是基础有机化学中的一个非常重要的反应，用来形成酰胺或者内酰胺。反应的机理是：首先酸活化酮肟中的羟基使其形成易离去基。
贝克曼重排反应（Beckmann重排反应）是一个由酸催化的重排反应，反应物肟在酸的催化作用下重排为酰胺。若起始物为环肟，产物则为内酰胺。此反应是由德国化学家恩斯特·奥托·贝克曼发现并由此得名。
霍夫曼重排反应机理是什么?
霍夫曼降解反应机理图如下：霍夫曼酰胺降解（Hofmann降解）又称霍夫曼重排反应，是指一级酰胺在溴（或氯）和碱的作用下转变为少一个碳原子的伯胺的有机化学反应。这一反应以其发现者奥古斯特·威廉·冯·霍夫曼命名。
beckmann重排反应即Beckmannrearrangement， 是指酮肟在酸性条件下重排生成酰胺的反应。这也是基础有机化学中的一个非常重要的反应，用来形成酰胺或者内酰胺。反应的机理是：首先酸活化酮肟中的羟基使其形成易离去基。
在霍夫曼降解反应中，一个羧酸盐离子与一个胺反应，生成一个比原来羧酸盐少一个碳原子的羧酸和一个伯胺或仲胺。这个反应需要一个强碱作为催化 ，例如氢氧化钠或氢氧化钾。
机理：贝克曼重排反应是典型的亲核重排，在酸作用下，肟首先发生质子化 ，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，烷基的迁移并推走推走羟基形成氰基，然后该中问体被水解得到酰胺。
化学中的肟是什么意思啊?
1、意思：指含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用而生成的有机化合物，可以参与许多有机化学反应。肟的通式都具有C=NOH基。由醛形成的肟称醛肟，由酮形成的肟称酮肟。肟经水解都能得到原来的醛或酮。
2、肟的意思是：有机化合物的一类，通式RR′C=N—O—H（RR′代表烃基）。由醛或酮与羟胺作用生成。主要由羟胺与醛和酮作用得到的一类化合物其特征是具有C=NOH基，其中异亚硝基取代了羰基中的氧。
3、肟字的意思：是化学中的一种有机化合物。肟（oxime）是化学中的一种有机化合物，其分子式通常表示为R2C=N-OH，其中R是烃基。肟在结构上可以看作是醛或酮的羟基与胺的氮原子相连的化合物。
4、肟这个词 早出现在《说文解字》中，解释为“鸟类的一种”。后来，由于肟是一种含氧的有机化合物，因此在化学领域中也开始使用这个词。
5、肟的读音是wò。读音 wò。释义 有机化合物的一类，通式RR′C=N—O—H（RR′代表烃基）。由醛或酮与羟胺作用生成。笔顺 撇、横折钩、横、横、横、横、竖折折钩。
在生产己内酰胺的化工厂工作对身体有什么 ?
1、长期在化工厂工作主要是针对一线工作人员有 。因为在化工生产中许多化工产品的原料、中间体与产品都是有 物质，在接触的过程中进入体内，长时间的吸入会对身体健康赵成伤害，一定要加强 防护措施。
2、在化工厂上班，有可能会对健康产生影响。因为在化工厂上本，日常的工作内容难免会接触到一些化学物品，有些可能还是剧 物质，如果自身的防护没做好，则有可能会 到自己的健康。
3、废气，废水，固体废物属于三废。化工厂的废水一般酸或者碱性都很强，并且含有很多有害离子如：铬，镍，锰等重金属，长期接触对身体不好。
4、有害辐射。其中废气，废水，固体废物属于三废。化工厂的废水一般酸或者碱性都很强，含有很多有害离子如：铬，镍，锰等重金属，长期接触对身体不好。
5、毫无疑问，答案是肯定的咯，长期在这种工厂或者企业上班，是真的会对身体造成一定的伤害，尤其是在那种生产易挥发物质的工厂工作，真的很难保证自己的身体不受到损伤。
为什么很多重排反应都是反式迁移反应
1、贝克曼重排的特点是离去基团与迁移基团处于反式位置，基团的离去与基团的迁移是同步的。重排位置选择性。贝克曼重排反应通常发生在有机分子中的烷基、烷烃或芳香烃碳上。
2、首先如果形成的碳正离子的相邻两个碳上的基团不同，通常是供电子能力强的基团优先迁移。其次迁移过程的立体化学是反式共平面迁移，即迁移基团与离去基团需要处于反面位置。
3、[1]通常反应是分子内的，同时伴随有π键的转移，但底物总的π键和σ键数保持不变。一般情况下σ迁移反应不需催化 ，但少数反应会受到路易斯酸的催化。
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